De Groene Inkoopgids

Duurzaamheidscriteria voor je Pakket van Eisen. 
Selecteer op 2 manieren:

  1. Gebruik de filters en klik linksonder op 'Excel' of 'Word' om te exporteren.
  2. Voeg criteria toe, ga naar de geselecteerde criteria (rechtsboven) en exporteer daar je selectie.

Bekijk de leeswijzer voor meer uitleg over het gebruik.

112 criteria gevonden

Overslaan en naar overzicht resultaten gaan
Filter

Apparatuur

Specifiek voor sterilisatie en disinfectie apparatuur: Energiebeheer

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Sterilisatie- en disinfectie apparatuur gaat efficient om met water- en energieverbruik. Apparatuur biedt de mogelijkheid om water en condensaat te hergebruiken.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Life Cycle Assessment (LCA) & Ecodesign 

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

De Inschrijver levert bij inschrijving een volledige, transparante en verifieerbare Life Cycle Assessment (LCA) aan van het aangeboden product. Indien meerdere producttypen binnen de scope vallen, wordt in overleg bepaald voor welke typen afzonderlijke LCA’s worden ingediend.  

- De LCA moet zijn opgesteld voor het specifieke product dat wordt aangeboden in deze aanbesteding.

Normen en methodiek 
De LCA moet worden opgesteld volgens ISO 14040/14044 en de klimaatimpact (CO₂eq) moet worden berekend volgens het GHG Protocol of een vergelijkbare standaard. Een extern gevalideerde LCA volgens ISO 14067 kan extra waardering opleveren.

  • ISO 14040 Milieumanagement - Levenscyclusanalyse - Principes en raamwerk                                                                         
  • ISO 14044 Milieumanagement - Levenscyclusanalyse - Eisen en richtlijnen
  • ISO 14067 Broeikasgassen - Carbon footprint van producten - Eisen en richtlijnen voor kwantificering

Levenscyclusfasen 
De LCA moet alle fasen van de levenscyclus bevatten:

  • grondstofwinning
  • productie
  • transport (upstream + downstream)
  • gebruik
  • endoflife (verplicht: scenario’s, verwerking, hotspots)

Transparantie & aannames 
De LCA moet helder aangeven:

  • de functionele eenheid (bijv. per product of per 1.000 toepassingen)
  • gebruiksaannames (frequentie, parameters, levensduur)
  • gebruikte software + versie en database + versie
  • systeemboundaries, modellering en allocaties
  • onderscheid tussen empirische en gemodelleerde data
  • NDA gevoelige informatie die niet relevant is voor de milieuimpact hoeft niet te worden aangeleverd.

Klimaatimpact 
De totale CO₂impact moet worden weergegeven en uitgesplitst naar alle fasen.

Ecodesignproces 
De Inschrijver moet aantonen dat er een geformaliseerd ecodesignproces bestaat, bijvoorbeeld met interne procedures of (indien aanwezig) ISO14006documentatie. 

Bewijsmiddelen

Een voorbeeld van een LCA opvragen.

Wijze van beoordelen

Controle van de bewijsmiddelen. Voldoet het aan alle eisen ja/nee.

Bijbehorende contractbepaling

Aanvullende contractbepalingen kunnen zijn: - Er vindt periodiek een overleg plaats tussen Inschrijver en Opdrachtgever over de doelstellingen uit het actieplan. - In de loop van de contractperiode wordt het verduurzamingsplan verder aangescherpt.

Toelichting voor inkopende organisatie

De ISO 14040 is nog niet verplicht bij wet maar hier wordt wel naar gestreefd voor de vertaling naar een heldere LCA. Dit draagt bij aan standaardisatie en eenheid. à verwijzingen normeringen 

Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Minimaal 5 jaar garantie op product

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
De garantietermijn van de geleverde producten is minimaal 5 jaar. Gebreken die zich binnen deze periode voordoen, moeten kosteloos worden gerepareerd. Als reparatie niet mogelijk is, moet het product kosteloos worden vervangen. Inschrijver moet ervoor zorgen dat tenminste 10 jaar na de aankoop, reserveonderdelen van het product beschikbaar zijn. Dit kan rechtstreeks via Inschrijver of via een aangewezen tussenpersoon.
Toelichting voor inkopende organisatie
Inkoper, let op: Dit criterium is alleen van toepassing op koopovereenkomsten exclusief onderhoud.
Bronnen
MVI criteria tool
EU GPP 2017
Directe link

Circulair Product Paspoort wordt hoger gewaardeerd

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Wanneer Inschrijver alleen producten aanbiedt met een Circulair Product Paspoort, ook wel grondstoffen- of materialenpaspoort genoemd, wordt dit in de aanbesteding hoger gewaardeerd. Een Circulair Product Paspoort bevat ten minste:
-    De productgroep van het geleverde product
-    De gebruikte grondstoffen en materialen

Een Circulair Product Paspoort mag ook digitaal geleverd worden, via bijvoorbeeld een online portal of blockchain-tool.

Het Circulair Product Paspoort omvat in ieder geval onderstaande elementen:

A. Grondstoffen
B. Milieu impact
C. Waardebehoud

Bewijsmiddelen

Circulair productpaspoort (of een soortgelijk bewijsmiddel) van alle producten.

Toelichting voor inkopende organisatie

Let op: alleen van toepassing bij een meerjarige contractrelatie.

Het Circulair Product Paspoort omvat in ieder geval de onderstaande elementen:

A. Grondstoffen
A1. Grondstoffensamenstelling
A1.1 Een lijst met alle grondstoffen in gram verwerkt in het product.
A1.2 Een lijst met alle gerecyclede grondstoffen in gram verwerkt in het product en in % van het totale gewicht.
A1.3 Een lijst met alle kritieke grondstoffen in gram verwerkt in het product. Met kritieke grondstoffen wordt bedoeld: De 26 kritieke grondstoffen genoemd in de lijst van de Europese commissie: Study on the review of the list of Critical Raw Materials, European Commission, blz 11.
A1.4 Een lijst met alle Zeer Zorgwekkende stoffen (ZZS) in gram verwerkt in het product. Het aantal tot nu toe geïdentificeerde ZZS is 1576. Deze zijn verzameld op de ZZS-lijst van de RIVM website Risico’s van Stoffen. Deze lijst wordt tweemaal per jaar bijgewerkt.
A2. Terugwinning van grondstoffen bij recycling
A2.1 Een lijst met alle teruggewonnen grondstoffen in gram en als percentage (%) ten opzichte van de oorspronkelijke hoeveelheid gram die verwerkt was in het product.
A2.2 Een lijst met alle teruggewonnen kritieke grondstoffen in gram en als percentage (%) ten opzichte van de oorspronkelijke hoeveelheid gram die verwerkt was in het product.
A3. Hulpgrondstoffensamenstelling
A3.1 Een lijst met benodigde hulpgrondstoffen in gram gedurende de gehele levenscyclus. Hulpgrondstoffen (hulpbronnen) zijn grondstoffen die benodigd zijn om het product te produceren, maar dit zijn niet de grondstoffen die in het product zelf verwerkt zijn.
Hulpgrondstoffen zijn onder andere: machines, gebouwen, voertuigen, ondersteunend materieel, fossiele brandstoffen, water, zand, residu’s van smelterijen en raffinaderijen, complexe mijnconcentraten en residu’s, productieafval

B. Milieu impact
B1. Levens Cyclus Analyse (LCA) conform MVI criterium ‘Levenscyclusanalyse (LCA) is verplicht’. De LCA-resultaten omvatten ten minste de klimaatimpact, ofwel carbon footprint, uitgedrukt in CO2-equivalenten, berekend volgens de richtlijnen van het Greenhouse Gas Protocol: 'Product Life Cycle Accounting and Reporting Standard' of soortgelijke richtlijnen die de scope duidelijk afbakenen.
B2. De impact van de levenscyclus van een product op de biodiversiteit. Biodiversiteit is een term die we gebruiken om de rijkdom van de natuur aan te duiden. Het gaat om de grote verscheidenheid aan dieren, planten, schimmels en habitats en ecosystemen.
Twee methodieken om de impact van bedrijven of hun producten en diensten op biodiversiteit te bepalen zijn GLOBIO en ReCiPe. Voor meer informatie verwijzen wij u tevens naar het onderzoek in opdracht van Platform Biodiversiteit, Ecosystemen en Economie.

C. Waardebehoud
C1. Levensduur
C1.1 De werkelijke levensduur in jaren inclusief (eventueel) hergebruik. De levensduur is de totale gebruiksfase van het product in jaren.
C1.2 Productgarantie in jaren (mogelijk wettelijk vastgesteld).
C1.3 Aantal jaren aangeboden volledige product support zoals (preventief) onderhoud, reparatie, beschikbaarheid van reserve-onderdelen.
C1.4 Aantal jaren aangeboden software support (updates en upgrades).
C2. Toepassing van hergebruik onderdelen
C2.1 Een toelichting m.b.t. in hoeverre er onderdelen van het product kunnen worden hergebruikt en/of worden hergebruikt op het moment dat het gehele product niet meer bruikbaar is. Bijvoorbeeld % hergebruik van onderdelen, lijst met hergebruikte onderdelen, toepassing van hergebruik van onderdelen.
C3. Toepassing van gerecyclede grondstoffen
C3.1 Een toelichting m.b.t. voor welke toepassing de teruggewonnen grondstoffen d.m.v. recycling gebruikt zijn. In hoeverre zijn de gerecyclede grondstoffen gebruikt voor een hoogwaardiger, zelfde of laagwaardiger toepassing.
C4. Toepassing van alternatieve grondstoffen
C4.1 Een toelichting aangaande het toepassen van alternatieve (hulp-)grondstoffen ter vervanging van gebruikte kritieke en schaarse grondstoffen.

Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Bijdrage aan circulariteitsdoelen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Inschrijver geeft aan hoe hij tijdens de contractperiode bijdraagt aan de circulaire economie en hoe hij de uitputting van primaire grondstoffen (olie, gas, steen, etc.) voorkomt, dit moet in lijn zijn met de doelen uit de Green Deal Duurzame Zorg. Inschrijver en Opdrachtgever bepalen voor het product een circulariteitsdoel, waarna Inschrijver concreet aangeeft welke maatregelen hij neemt om dit doel te behalen en welk resultaat hij verwacht.

Wijze van beoordelen

Beoordeling op de mate waarin de inschrijver:
-    Duidelijk en concreet inzicht geeft in zijn maatregelen
-    Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat het haalbaar is dat de maatregelen uitgevoerd en gemonitord worden; en
-    Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat de maatregelen bijdragen aan het doel.

Toelichting voor inkopende organisatie

Let op: alleen van toepassing bij een meerjarige contractrelatie. Inkopende organisatie kan ervoor kiezen de volgende tekst over te nemen.  Zelf invullen [tekst tussen haken]

[Zorgorganisatie] draagt bij aan de circulaire economie door uitputting van (kostbare) primaire grondstoffen te voorkomen conform de doelen uit de Green Deal Duurzame zorg. Voor de categorie [invullen product is dit vertaald naar de volgende ambities: [voeg toe] Inschrijver dient aan te geven hoe zij hier gedurende de contractperiode concreet aan gaat bijdragen, op welke wijze (welke maatregelen) en met welk (verwacht) resultaat?

Bronnen
UMC Utrecht
Directe link

Vermindering CO2 uitstoot tijdens contractperiode

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Inschrijver geeft aan hoe hij gedurende de contractperiode de CO2-uitstoot vermindert, zowel in de toeleveringsketen (supply chain) als tijdens het gebruik van product(en) en dienstverlening. Ook licht Inschrijver toe hoe hij dit opneemt in het contractmanagement-proces.

Bewijsmiddelen

Conform SBTI of vergelijkbare rapportages.

Wijze van beoordelen

Beoordeling op de mate waarin Inschrijver: 

  • Duidelijk en concreet inzicht geeft in zijn maatregelen
  • Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat de maatregelen haalbaar en uitvoerbaar zijn
  • Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat de maatregelen bijdragen aan de vermindering van CO2.
Bronnen
UMC Utrecht
Directe link

Retourname producten

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
De inschrijver dient te beschikken over een programma voor hergebruik van apparatuur, onderdelen en componenten van de producten waarop de aanbesteding betrekking heeft.
Wijze van beoordelen
Dit deel van de inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer: - Inschrijver een hoog percentage van het product recyclet - De producten op een hoogwaardige manier worden hergebruikt
Toelichting voor inkopende organisatie
Let op: neem dit criterium alleen op wanneer het innemen van producten aan het einde van de levensduur onderdeel uitmaakt van de aanvraag. Om te beoordelen of de toepassing van ingenomen producten hoogwaardig of laagwaardig is, wordt de R‑ladder gebruikt. Voor retourname zijn daarbij met name de hoogwaardige strategieën Reuse (3), Repair (4), Refurbish en Remanufacture (5) en Repurpose (6) relevant, omdat deze richt zich op het opnieuw inzetten, herstellen of opwaarderen van ingenomen producten. Deze fases geven het beste inzicht in de mate waarin producten na retourname op hoogwaardig niveau worden toegepast. Stap 0 is de hoogste trede van de ladder, stap 8 de laagste. Hoe hoger de trede, hoe hoogwaardiger en daarmee duurzamer de toepassing.
Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Lifecycleanalyse van apparatuur

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Inschrijver levert een levenscyclusanalyse (LCA) aan die de milieu-impact van apparatuur inzichtelijk maakt. Een LCA bevat minimaal een overzicht van de gebruikte materialen en het energieverbruik van het apparaat. Er mag ook een gelwijkwaardig hulpmiddel worden aangeleverd die de milieu-impact meet, zolang het voldoet aan norm ISO/IEC 62430. Voor apparaten die al geruime tijd op de markt zijn, kan een LCA overbodig zijn.
Bewijsmiddelen
LCA of gelijkwaardig hulpmiddel dat voldoet aan ISO/IEC 62430 Environmentally conscious design (ECD) - Principles, requirements and guidance
Bijbehorende contractbepaling
Deze eis moet als contractbepaling in het contract worden opgenomen. Aanvullende contractbepalingen kunnen zijn: - Er vindt periodiek een overleg plaats tussen Inschrijver en Opdrachtgever over de doelstellingen uit het actieplan. - In de loop van de contractperiode wordt het verduurzamingsplan verder aangescherpt.
Toelichting voor inkopende organisatie
Let op: alleen van toepassing bij een meerjarige contractrelatie. Een levenscyclusanalyse (LCA) is een kwantitatieve methode om de milieu-impact en milieuhotspots over de gehele levenscyclus van apparatuur inzichtelijk te maken. En voor Inschrijver een middel om verantwoording af te leggen. De inzichten die voortkomen uit de LCA worden gebruikt voor het opstellen van een actieplan of voor beslissingen in een volgende aanbesteding om de inkoop te verduurzamen. Opdrachtgever kan onderstaande tekst in de aanbesteding opnemen. Omdat de tekst in sommige gevallen niet van toepassing is, bijvoorbeeld wanneer er een reseller wordt gecontracteerd, is die niet standaard in dit criterium opgenomen. "Tevens levert de inschrijver een actieplan ter verduurzaming aan, dat (mede) van toepassing is op het type product van inschrijving. In het actieplan wordt ten minste ingegaan op de materiaalherkomst, energieverbruik tijdens productie en energieverbruik tijdens gebruik. Het actieplan heeft betrekking op nieuwe producten waarvan de ontwerpfase nog moet starten ten tijde van gunning en gaat dus niet over producten die al in ontwikkeling zijn."
Bronnen
MEPA+
Directe link

Energiebeheer basis

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
De Inschrijver moet een beheersysteem implementeren dat de organisatie energie-efficiënter maakt. Dit systeem omvat: bedrijfslocaties en logistiek.
Bewijsmiddelen
Externe accreditatie/verificatie, bijvoorbeeld Science-Based Targets initiative (SBTi) of Carbon Disclosure Project (CDP).
Bronnen
MEPA+
Directe link

Energiebeheer: intermediair

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver moet een beheersysteem implementeren dat de organisatie energie-efficiënter maakt. Dit systeem omvat: bedrijfslocaties en productontwerp.
Bewijsmiddelen
Externe accreditatie/verificatie, bijvoorbeeld Science-Based Targets initiative (SBTi) of Carbon Disclosure Project (CDP).
Bronnen
MEPA+
Directe link

Energiebeheer: geavanceerd

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver moet een beheersysteem implementeren dat de organisatie energie-efficiënter maakt. Dit systeem omvat: bedrijfslocatie, operatiekamers, productontwerp en toeleveringsketen.
Bewijsmiddelen
Externe accreditatie/verificatie, bijvoorbeeld Science-Based Targets initiative (SBTi) of Carbon Disclosure Project (CDP).
Bronnen
MEPA+
Directe link

Specifiek voor sterilisatie en disinfectie apparatuur: Materiaal bestand tegen hoge temperatuur

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Materialen in sterilisatie- en disinfectie apparatuur zijn bestand tegen hoge temperaturen om snelle degradatie te voorkomen.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Productgarantie

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
De opdrachtnemer geeft een garantie van minimaal [x] jaar na levering, waarbij de garantie in de prijs van het product is inbegrepen. De garantie vereist dat de producten voldoen aan de specificaties van het contract (d.w.z. zonder fouten of tekortkomingen). Reparaties zullen gratis (inclusief vervoers- en verzendkosten) en binnen 5 werkdagen na het melden van het defect, worden uitgevoerd.
Toelichting voor inkopende organisatie
Inkopende organisatie dient zelf te kiezen voor een garantie-termijn.
Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Waardebehoud van apparatuur

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Apparatuur met een hoog waardebehoud wordt hoger gewaardeerd. Inschrijver dient een SMART geformuleerd plan van aanpak aan te leveren waarin wordt toegelicht hoe hij gaat bijdragen aan de waardebehoud van apparaat. Dit plan is een aanvulling op de minimale eisen uit het Programma van Eisen (PVE).

Bewijsmiddelen

SMART plan van aanpak

Wijze van beoordelen

Beoordeling op de volgende punten: 
-    Hoe langer de productgarantie, hoe hoger de waardering
-    Hoe langer de productsupport, hoe hoger de waardering
-    Hoe langer de softwaresupport, hoe hoger de waardering
-    Onderdelen van apparatuur zijn makkelijk te demonteren
-    Reserveonderdelen zijn langer beschikbaar
-    SMART beschrijving van de mogelijkheden voor hergebruik
-    SMART beschrijving van de mogelijkheden voor recycling

Toelichting voor inkopende organisatie

Waardebehoud: de levensduur van het apparaat tijdens gebruik en de wijze waarop het na afloop van de gebruiksperiode wordt hergebruikt.

Plan van aanpak gaat in op de volgende punten:

1.    Verlengde productgarantie: het aantal jaren waarmee de garantie wordt verlengd boven op de standaardgarantie. 
2.    Verlengde productsupport: het aantal jaar dat de productsupport, inclusief onderhoud, reparaties en beschikbaarheid van reserveonderdelen, wordt verlengd boven op de standaard.
3.    Duur van softwareondersteuning: het aantal jaar dat software updates en upgrades zijn gegarandeerd.
4.    Hergebruik van onderdelen: beschrijving van hoe onderdelen na afloop van de levensduur van het product worden hergebruikt. Vermeld hierbij: het percentage herbruikbare onderdelen, een lijst van de herbruikbare onderdelen en de toepassingen van de hergebruikte onderdelen.
5.    Recycling van grondstoffen: beschrijving van hoe grondstoffen worden gerecycled na einde levensduur van het product. Vermeld of er sprake is van: hoogwaardige-, gelijkwaardige- of laagwaardige recycling.
6.    Extra bijdrage aan waardebehoud: beschrijving van aanvullende maatregelen die worden genomen om een hoog waardebehoud van het product te garanderen.

Bronnen
UMC Utrecht
Directe link

Apparatuur verpakkingen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Verpakkingen voldoen aan de eisen van de EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR). Dit betekent dat verpakkingen vanaf 2030 volledig recyclebaar zijn (met uitzondering van contactgevoelige verpakkingen). De inschrijving wordt beoordeeld op basis van een plan van aanpak dat de Inschrijver aanlevert.

Bijbehorende contractbepaling

Plan van Aanpak

Toelichting voor inkopende organisatie

De Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) is een Europese wetgeving die het aantal verpakkingen moet verminderen en het hergebruik en de recycling van verpakkingen wil stimuleren. De eerste maatregelen gaan in augustus 2026 van kracht. Vanaf 2030 gelden onder meer de volgende regels: minimaal 40% van de verpakkingen is herbruikbaar, het gebruik van eenmalige plastic verpakkingen is verboden en de lege ruimte in verpakkingen is beperkt tot maximaal 50%.Meer informatie is te vinden op:

Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Scheidbaarheid van onderdelen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Het hulpmiddel moet ontworpen zijn met het oog op materiaalscheiding om recycling mogelijk te maken.
Wijze van beoordelen
Beoordeling: Hulpmiddel bestaat uit één materiaal: 5 punten Meerdere materialen, met gecertificeerde scheidingsprocedure: 2 punten Extra punt indien scheidingsprocedure is meegeleverd: +1 punt Meerdere materialen, niet scheidbaar: 0 punten
Bronnen
Resah/Anfor
Directe link

Specifiek voor infuuspompen: Dosering en accurate afgifte

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Infuuspompen doseren nauwkeurig waardoor verspilling wordt tegengegaan.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor medische vriezers: Koelmiddel

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Dit deel van de inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer een apparatuur een koelmiddel bevat die een GWP100 hebben van <10.

Wijze van beoordelen

Mogelijke bewijsmiddelen: Documentatie dat aantoont welke koelmiddelen worden gebruikt en hun GWP100. Scoremethodiek moet nog worden bepaald.

Toelichting voor inkopende organisatie

GWP100 (Global Warming Potential) is een maat voor hoe sterk een gas bijdraagt aan het broeikaseffect over een periode van 100 jaar, vergeleken met CO₂ (dat een GWP van 1 heeft). Hoe lager de GWP-waarde, hoe minder schadelijk het koelmiddel is voor het klimaat. In dit geval: apparatuur krijgt extra punten als het koelmiddel een GWP100 < 10 heeft, dus bijna geen bijdrage aan opwarming (bijvoorbeeld natuurlijke koudemiddelen zoals CO₂, ammoniak of propaan).

Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Specifiek voor dialyse apparatuur: Waterverbruik

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer het waterverbruik van de dialyse-apparatuur zoveel mogelijk wordt beperkt. Inschrijver geeft de hoeveel water aan die de machine verbruikt tijdens de volledige behandelcyclus. Cyclus bestaat uit de volgende fases: - Test – tijdsduur afhankelijk van machine - Vullen/Reinigen - 10 minuten - Voorcirculatie - 15 minuten - Dialyse- 4 uur - Warmte/chemische desinfectie - tijdsduur afhankelijk van machine
Bewijsmiddelen
Een beschrijving van de low-flowfunctie. Een kopie van de handleiding waarin deze functie wordt uitgelegd, voldoet.
Wijze van beoordelen
GWP100 (Global Warming Potential) is een maat voor hoe sterk een gas bijdraagt aan het broeikaseffect over een periode van 100 jaar, vergeleken met CO₂ (dat een GWP van 1 heeft). Hoe lager de GWP-waarde, hoe minder schadelijk het koelmiddel is voor het klimaat. In dit geval: apparatuur krijgt extra punten als het koelmiddel een GWP100 < 10 heeft, dus bijna geen bijdrage aan opwarming (bijvoorbeeld natuurlijke koudemiddelen zoals CO₂, ammoniak of propaan).
Toelichting voor inkopende organisatie
Gemiddeld wordt tijdens één behandelcyclus voor een dialysebehandeling 500 liter water verbruikt. Wanneer de apparatuur wordt geoptimaliseerd, leidt dit tot een besparing van 250 liter (overbodig) water per behandeling. De behandelcyclus is in lijn met de norm IEC 60601-2-16:2018 (Medische elektrische toestellen - Deel 2-16: Bijzondere eisen voor de veiligheid en essentiële prestatie van apparatuur voor bloeddialyse, bloeddiafiltratie and bloedfiltratie), of een gelijkwaardige norm. Het testen van de machine, de eerste fase van de behandelcyclus, wordt gedaan volgens de normen EN ISO 17025 (Algemene eisen voor de competentie van test- en kalibratielaboratoria) U.S. 21 CFR del 820, ISO 13485 (Medische hulpmiddelen - Kwaliteitsmanagementsystemen - Eisen voor reguleringsdoeleinden) of een gelijkwaardige norm.
Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Specifiek voor dialyse apparatuur: Minimaliseren vloeistofstroom

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Dialyse-apparatuur met een automatische functie die de hoeveelheid vloeistof tussen de voorcirculatie- en de dialysefase minimaliseert, wordt hoger gewaardeerd. Cyclus bestaat uit de volgende fases: - Test – tijdsduur afhankelijk van machine - Vullen/Reinigen - 10 minuten - Voorcirculatie - 15 minuten - Dialyse- 4 uur - Warmte/chemische desinfectie - tijdsduur afhankelijk van machine
Toelichting voor inkopende organisatie
Dit criterium is vooral relevant voor apparatuur die gedurende langere periodes, ook tussen behandelingen door, aan staat. Het is minder relevant wanneer machine alleen wordt aangezet op het moment dat de behandeling plaatsvindt.
Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Specifiek voor anesthesieapparatuur: Laag debiet

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer anesthesieapparatuur is uitgerust met een functie die de hoeveelheid anesthesiegas vermindert. Dit kan door: - Een automatische low-flowfunctie die automatisch het debiet verlaagt - Een informatief hulpmiddel dat het debiet aangeeft, waarna de clinicus handmatig een laag debiet kan instellen
Wijze van beoordelen
Beschrijving van de vereiste low-flow aanpassing en functies voor automatische low flow of informatieve tools. Een kopie van de relevante pagina's van de handleiding wordt geaccepteerd.
Toelichting voor inkopende organisatie
Tijdens normaal gebruik is een debiet van 4-5 liter per minuut gebruikelijk. Debiet is de hoeveelheid gas die in een bepaalde tijd een specifiek punt in een buis van het apparaat passeert. Een beschrijving van de functies die het debiet verlagen: low-flowfunctie of het informatieve hulpmiddel. Een kopie van de handleiding waarin deze functies worden uitgelegd, voldoet.
Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Specifiek voor anesthesieapparatuur: Low-flow functie

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Anesthesieapparatuur die is uitgerust met een low-flowfunctie van maximaal 2 liter per minuut (geschikt voor langdurige en middellange behandelingen), wordt hoger gewaardeerd.
Wijze van beoordelen
Beschrijving van de vereiste low-flow aanpassing en functies voor automatische low flow of informatieve tools. Een kopie van de relevante pagina's van de handleiding wordt geaccepteerd.
Toelichting voor inkopende organisatie
Tijdens normaal gebruik is een debiet van 4-5 liter per minuut gebruikelijk. Debiet is de hoeveelheid gas die in een bepaalde tijdseenheid een specifiek punt in een buis van het apparaat passeert.
Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Herbruikbare anesthesiefilters

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
De inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer het geluidsniveau van de anesthesieapparatuur kan worden verlaagd. Dit draagt bij aan een lager energieverbruik.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Efficientie luchtfilters

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Anesthesie apparatuur maakt gebruik van luchtfilters die een langere levensduur hebben en ook recyclebaar zijn. De voorkeur gaat uit naar reusable filters in plaats van disposable filters.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor vriesapparatuur: Isolatiewaarde van behuizing en deuren

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Behuizingen en deuren van vriezers in de categorie ultra low en biomedisch hebben een hoge isolatiewaarde. Hierdoor wordt warmte effectief buitengehouden en blijft het energieverbruik per koelcyclus laag.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor vriesapparatuur: Alarm & monitoring

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Vriezers in de categorie ultra low en biomedisch zijn voorziening van een alarm- en monitoringssysteem om temperatuurwisselingen te detecteren en het energieverbruik laag te houden.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Recyclevriendelijk ontwerp

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
De inschrijving wordt hoger gewaardeerd als het hulpmiddel zo is ontworpen dat het na afloop van de levensduur eenvoudig kan worden gerecycled.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor CT-scanners: Stralings-efficientie

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
De inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer tijdens CT-scans minder röntgenstraling vrijkomt. De verminderde straling heeft geen effect op de beeldkwaliteit van de scan, alle diagnostische informatie blijft voor de behandelaar beschikbaar.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor CT-scanners: CT-energy

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
De inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer afzonderlijke onderdelen van de CT-scanner volledig kunnen worden uitgeschakeld conform COCIR, in plaats van stand-bymodus.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor MRI-systemen: Energiebeheer

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer het energieverbruik van MRI-systeem inzichtelijk is conform de COCIR 2.0 methode. Het betreft het verbruik tijdens de scan en in stand-by modus. Inschrijver toont dit aan met een LCA-rapport of andere relevante data.
Bewijsmiddelen
LCA-rapport of andere relevante data
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Specifiek voor MRI-systemen: Hergebruik onderdelen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Inschrijving wordt hoger gewaardeerd wanneer magneten en andere onderdelen van het MRI-systeem kunnen worden hergebruikt. Extra punten worden toegekend aan MRI-scanners met een hoge mate modulariteit: onderdelen eenvoudig kunnen worden vervangen.
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Training apparatuur energiezuining instellen

kennis
co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver biedt eindgebruikers van Opdrachtgever een training (in het Nederlands) aan voor het energiezuinig instellen van apparatuur. In deze training wordt aandacht besteed aan het optimaliseren van energieparameters, zoals de stand-by-modus, waardoor het elektriciteitsverbruik wordt verminderd. De training kan desgewenst worden geïntegreerd in de klinische en technische training die Inschrijver aanbiedt.
Bronnen
MEPA+
Directe link

Nalevering reserveonderdelen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver garandeert de nalevering van passende reserveonderdelen voor minimaal 10 jaar na levering van apparatuur.
Bijbehorende contractbepaling
Deze is 1 op 1 over te nemen als contractbepaling.
Toelichting voor inkopende organisatie
Eventueel andere termijn invullen als dat passender wordt geacht.
Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Handleiding duurzaam gebruik medische apparatuur

kennis
co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver verstrekt, in het Nederlands, een handleiding met instructies voor het duurzaam gebruik van het medische apparaat. De handleiding is bedoeld voor gebruikers en richt zich op het beperken van de milieu-impact. Dit wordt bereikt door efficiënt gebruik te maken van energie, water, emissies en verbruiksartikelen en -onderdelen. Deze instructies doen geen afbreuk aan de prestaties van het apparaat en hebben betrekking op de gehele levenscyclus: - Installatie - Gebruik - Onderhoud - Recycling en verwijdering De handleiding wordt bij levering van het apparaat in fysieke vorm en/of digitaal aangeleverd.
Bronnen
MEPA+
Directe link

Duidelijke instructies over reparatiemogelijkheden

kennis
co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
De inschrijver levert na contractsluiting instructies, in het Nederlands, voor de inkopende organisatie ten aanzien van de beste reparatiemogelijkheden wanneer het product veelvoorkomende defecten vertoont (ongeacht of deze defecten binnen de garantie vallen). Deze instructies dienen overzichtelijk te zijn en in detail uit te leggen welke handelingen de inkopende organisatie kan uitvoeren bij elk van deze defecten. Deze instructies worden, indien de inkopende organisatie dit wenst, besproken in een gesprek, uiterlijk in de eerste maand van de contractperiode. Dat kan een gesprek zijn tussen de opdrachtnemer en de inkopende organisatie, of de opdrachtnemer kan zorgen dat een deskundige derde partij, zoals de merkeigenaar, dit gesprek voert met de inkopende organisatie. Indien gekozen wordt voor vervanging middels een swap met een gebruikt/ refurbished/ remanufactured model mag (na expliciet akkoord inkopende organisatie) hiervan worden afgeweken. In een dergelijk geval hoeven desbetreffende instructies niet online beschikbaar worden gesteld.
Toelichting voor inkopende organisatie
Suggestie: Bespreek in de fase van marktconsultatie met marktpartijen de mogelijkheden om additionele afspraken te maken, bijvoorbeeld m.b.t. extra diensten die de inschrijver kan bieden zoals: > de mogelijkheid dat de defecte producten worden opgehaald op locatie; > het langer bewaren van reserveonderdelen die nodig zijn voor reparaties.
Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Instructies voor duurzaam gebruik

co2
circulair
kennis
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Inschrijver verstrekt bij levering van de apparatuur instructies voor duurzaam gebruik.

Bewijsmiddelen

Inschrijver kan ervoor kiezen om eerst een voorbeeld van de instructies te sturen.

Toelichting voor inkopende organisatie

Deze instructies omvatten:
-    Hoe de apparatuur gebruikt dient te worden om de milieu-impact gedurende de installatie, het gebruik, recycling en einde levensduur te minimaliseren. Deze informatie zal instructies bevatten voor het minimaliseren van het energiegebruik, waterverbruik, gebruik van disposables en emissie-uitstoot.
-    Aanbevelingen voor goed onderhoud van de apparatuur, inclusief informatie over reserveonderdelen die kunnen worden gebruikt en advies over het schoonmaken/reinigen van de apparatuur.
-    Welke voorzorgsmaatregelen genomen kunnen worden om contact met materialen met CMR-geclassificeerde stoffen (carcinogene, mutagene en reprotoxische stoffen), hormoonverstorende stoffen of stoffen die een allergische reactie kunnen oproepen bij een patiënt of gebruiker.

De instructies worden aangeleverd in een fysieke of digitale handleiding, die is opgesteld in het Nederlands of Engels.

Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Vermelding van REACH Candidate List stoffen

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver rapporteert of in de apparatuur chemische stoffen zijn verwerkt die op de REACH Candidate List staan conform artikel 33 SVHC. Inschrijver informeert over deze stoffen wanneer de concentratie ervan hoger is dan 0,1% (1.000 mg/kg). Daarbij wordt niet gekeken naar het volledige apparaat, maar naar de concentratie per afzonderlijk onderdeel van het apparaat. Als de concentratie van een chemische stof in een onderdeel boven de 0,1% uitkomt, moet de hoeveelheid van die stof in dat onderdeel worden opgenomen in de rapportage.
Bewijsmiddelen
Rapportage van REACH Candidate List stoffen conform artikel 33 SVHC. Hierbij wordt gebruik gemaak van de lijst die van toepassing op het moment van de aanbesteding of offerte-uitvraag.
Bijbehorende contractbepaling
Indien tijdens de looptijd van de overeenkomst nieuwe stoffen aan de REACH Candidate List worden toegevoegd, is Inschrijver verplicht om deze aanvullingen alsnog te verwerken in de producten, documentatie en rapportages die onder deze overeenkomst vallen. Inschrijver voert deze aanpassingen uit binnen een termijn van zes (6) maanden na de publicatiedatum van de bijgewerkte REACH Candidate List.
Toelichting voor inkopende organisatie
REACH Candidate List is een lijst van het Europees Agentschap voor Chemische Stoffen (ECHA). Het zijn stoffen die als “Substances of Very High Concern” (SVHC’s) zijn aangemerkt. Wanneer bedrijven deze stoffen in hun producten verwerken, dienen ze hier transparant over te zijn. (article 59 in Declaration (EG) no. 1907/2006 concerning the registration, evaluation, authorisation and restriction of chemicals).
Bronnen
Upphandlings Myndigheten
Directe link

Slaapstand

co2
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Het aangekocht apparaat schakelt na [minuten] automatisch naar de slaapstand. In de slaapstand staat het apparaat aan en is het nog steeds aan de stroom aangesloten. Op deze manier functioneert het apparaat nog wel naar behoren maar verbruikt het minder stroom. Tijdens de slaapstand behoudt het apparaat de volgende functies:

  • Het apparaat kan opnieuw worden ingeschakeld
  • Informatie- en statusweergave van het apparaat.
  • Lagere energie modus (low power mode). Toelichting: Een lage‑energiemodus (low power mode) is een bedrijfsstand waarbij het energieverbruik tot een minimum wordt beperkt. Een apparaat kan meerdere varianten van deze modus hebben, elk met een eigen energieverbruikspatroon en een specifieke hersteltijd om terug te keren naar volledige operationele capaciteit.
Bewijsmiddelen

Technische productspecificaties of andere documentatie waaruit blijkt dat aan dit criterium is voldaan. Of gelijkwaardig.

Wijze van beoordelen

Controle van de bewijsmiddelen. Voldoet het aan alle eisen ja/nee.

Toelichting voor inkopende organisatie

Periode voordat apparaat naar slaapstand schakelt is afhankelijk van het soort apparatuur. De duur van deze periode [minuten] moet in de eis worden gespecificeerd. Als er een maximumtijd geldt voor het opnieuw opstarten van het apparaat, moet Inschrijver deze tijd duidelijk specificeren. Let op: Afhankelijk van waar het apparaat voor wordt gebruikt, bijvoorbeeld voor spoedsituaties of – operaties, kan deze eis minder relevant zijn. Toelichting Lagere energie modus (low power mode): Een apparaat kan meerdere typen lage‑energiemodi (low power modes) ondersteunen. De slaapstand vormt doorgaans de meest restrictieve modus, bedoeld voor langere periodes van inactiviteit en met een sterk gereduceerd energieverbruik. Daarnaast kan een apparaat beschikken over minder ingrijpende modi, vergelijkbaar met een hibernatestand, waarbij bijvoorbeeld het scherm wordt uitgeschakeld maar een kerncomponent van de hardware actief blijft. Hierdoor kan het apparaat binnen enkele seconden (bijvoorbeeld 1–2 seconden) weer volledig operationeel zijn.

Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Batterijverwijderbaarheid en levensduur

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

De Inschrijver voldoet aan één van de onderstaande criteria:

1. Verwijderbare en vervangbare batterij
- De batterij is door een professional verwijderbaar en vervangbaar overeenkomstig artikel 11 van de EU Battery Regulation; of

2. Minimale batterijlevensduur
Indien de batterij niet verwijderbaar en vervangbaar is zoals bedoeld in criterium 1, beschikt het apparaat over:
- een minimale levensduur van 5 jaar, of 
- een minimumaantal laad- en ontlaadcycli dat aantoonbaar voldoet aan de door de fabrikant gespecificeerde prestatie-eisen voor de beoogde gebruiksduur. 

Wijze van beoordelen

Beoordeling op bevestiging (ja/nee vraag)

Toelichting voor inkopende organisatie

Let op: Tijdens een marktconsulatie Opdrachtgever de gangbare levensduur van de batterij in het apparaat na te gaan. De batterijduur is afhankelijk van het type medische apparatuur (bijvoorbeeld bij wearebles en holters is de batterijduur minder lang te garanderen door patiëntgebruik).

Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Ketenverantwoordelijkheid

Internationale Sociale Voorwaarden (ISV)

circulair
kennis
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Inschrijver voldoet aan de afspraken van de Internationale Sociale Voorwaarden (ISV). Deze voorwaarden zijn opgesteld om misstanden in de inkoopketen te voorkomen, zoals kinderarbeid, hongerlonen en onmenselijke arbeidsomstandigheden. Inschrijver committeert zich aan de ISV door het uitvoeren van een due diligence-proces. Dit wordt vastgelegd in de contractbepaling van de aanbesteding. Vragen over de toepassing van de ISV worden gesteld tijdens de aanbestedingsprocedure.

Bewijsmiddelen

Due diligence-proces: 

1. Risicoanalyse (uiterlijk 3 maanden na gunning opdracht) 

2. Plan van aanpak (uiterlijk 6 maanden na gunning opdracht) 

3. Jaarlijkse rapportage (gedurende contractperiode)

Bijbehorende contractbepaling

Due diligence-proces voldoet aan de volgende voorwaarden: 

1. Risicoanalyse van de productieketen. In de analyse wordt het volgende opgenomen: 

  • Een beschrijving van de [eerste schakel/schakels/ gehele keten] in het productieproces
  • Een analyse van de risico’s op schendingen van arbeids- en mensenrechten in de keten. 

2. Plan van aanpak voor het mitigeren van risico’s. In het plan wordt opgenomen:

  •  Een overzicht van maatregelen die Inschrijver neemt om risico’s te mitigeren.
  • Een planning van wanneer deze maatregelen worden genomen
  • (optioneel) Een toelichting op de totstandkoming van het plan van aanpak, bijvoorbeeld informatie over betrokken stakeholders. 

3. Jaarlijkse rapportage over naleving ISV gedurende de contractperiode. In de rapportage wordt opgenomen: 

  • Risicoanalyse zoals beschreven bij punt 1
  • Maatregelen die zijn genomen zoals beschreven bij punt 2
  • Aanpak en resultaten van naleving ISV 

Informatie over de wijze waarop is omgegaan met signalen van schending van ISV, zowel intern als extern. Inschrijver kan verder gebruik maken van onderstaande informatie: 

  • PIANOo website over internationale sociale voorwaarden
  • OESO due diligence handreiking voor maatschappelijk verantwoord ondernemen - RBA Practical Guide
Toelichting voor inkopende organisatie

Let op! - Alleen van toepassing bij een meerjarig contract - Alleen van toepassing op productgroepen met een hoog risico op misstanden: ICT, textiel, koffie etc. Controleer de risico’s via: link MVO risicochecker. Met de Internationale Sociale Voorwaarden (ISV) wil de Rijksoverheid misstanden op het gebied van arbeidsomstandigheden, mensenrechten en milieu in de toeleveringsketen tegengaan. Dit doen de ISV met due diligence: bedrijf brengt in kaart welke bedrijfsactiviteiten negatieve gevolgen hebben voor mens en milieu. Vervolgens wordt besproken hoe deze negatieve gevolgen kunnen worden voorkomen. Meer informatie: zie link PIANOo

Bronnen
MVI criteria tool
Directe link

Code of Conduct

kennis
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Bewijsmiddelen
Ondertekening van de Code of Conduct
Bijbehorende contractbepaling
Inschrijver dient aan te geven hoe zij hier gedurende de contractperiode concreet aan gaat bijdragen, op welke wijze (welke maatregelen) en met welk (verwacht) resultaat?
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Textiel

Kleding niet per stuk verpakt

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst
Inschrijver verpakt kleding niet per stuk bij een bulklevering. Hij verpakt en levert meerdere kledingstukken gezamenlijk in één verpakking.
Toelichting voor inkopende organisatie
Meer informatie over operatiekleding is terug te vinden op de Groene Z: zie link
Bronnen
UMC Utrecht
Directe link

Milieuvriendelijke wasmiddelen met type 1 keurmerk verplicht

kennis
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Reinig herbruikbare artikelen met milieuvriendelijke wasmiddelen die zijn voorzien van ISO Type I-milieukeurmerk 14024 of een gelijkwaardig bewijsmiddel.

Bewijsmiddelen

Mogelijke bewijsmiddelen:

 - Geldig certificaat ISO 14024 Milieu-etiketteringen en -verklaringen 

- Type I milieu-etikettering - Principes en procedures) 

- Wasmiddelen die aantoonbaar voldoen aan de eisen van het bovengenoemde milieukeurmerk. 

- Technisch dossier van de fabrikant of een keuringsrapport van een onafhankelijk erkende instantie

Toelichting voor inkopende organisatie

Let op: Deze eis geldt niet voor artikelen die vanwege een speciale reinigingsbehandeling niet aan deze eis kunnen voldoen. Meer informatie over operatiekleding is terug te vinden op de Groene Z: zie link

Bronnen
MVI criteria tool
Milieu Platform Zorg
Directe link

Gewicht van operatiekleding/ Isolatiekleding

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst
Operatie- en/of isolatiekleding met een lager gewicht wordt hoger gewaardeerd. Hoe lichter het gewicht, hoe hoger gewaardeerd bij de inschrijving.
Wijze van beoordelen
Inschrijvingen worden onderling vergeleken op basis van het opgegeven gewicht (gram) van de kledingstukken. Hoe lichter de kleding, hoe hoger de score (bijvoorbeeld een lineaire schaal of een puntenverdeling op basis van bandbreedtes).
Toelichting voor inkopende organisatie
Een verder toelichting is terug te vinden op De Groene Z: zie linkjes
Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Herkomst textielvezels en gebruik chemicaliën

circulair
kennis
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Inschrijver geeft aan hoe hij de herkomst van textielvezels en het gebruik van chemische stoffen in textiel in zijn product en toeleveringsketen controleert.

Bewijsmiddelen

Systemen, procedures, expertise, audits, certificaten en praktijkvoorbeelden waaruit blijkt dat Inschrijver de herkomst van textielvezels en het gebruik van chemische stoffen in zijn product en toeleveringsketen controleert. Monitoring van laboratoriumtesten voldoen aan: 

- ISO 17025 Algemene eisen voor de competentie van test- en kalibratielaboratoria  

- ISO 17065 Conformiteitsbeoordeling 

- Eisen voor certificatie-instellingen die certificaten toekennen aan producten, processen en diensten 

- ISO 19011 Guidelines for auditing management systems - Of gelijkwaardig https://www.nen.nl/nen-en-iso-iec-17025-2018-nl-243379 https://www.nen.nl/nen-en-iso-iec-17065-2012-nl-295413 https://www.nen.nl/en/nen-en-iso-19011-2018-nl-249351

Toelichting voor inkopende organisatie

Inschrijver levert de volgende gegevens aan: 

Herkomst van textielsvezels: 

- Een beschrijving van de systemen waarmee de herkomst, samenstelling en productiemethoden van zowel natuurlijke als synthetische textielvezels (waarvoor milieucriteria van toepassing zijn) worden herleid 

- Transactiegegevens waarmee de herkomst van grondstoffen die worden gebruikt in garens en ongebleekte stoffen worden getraceerd en gecontroleerd. 

- Certificaten van derden waarmee de oorsprong van textiel wordt aangetoond, voldoen ook. 

Gebruik van chemische stoffen: 

- Een lijst van chemicaliën die wel zijn toegestaan bij bedrijven die textiel kleuren, bedrukken en afwerken. 

- Bewijs dat de lijst met deze bedrijven wordt gedeeld, inclusief een toelichting op hoe zij worden gecontroleerd.

 - Informatie over de monitoring van laboratoriumtesten om te verifiëren of bedrijven zich aan de lijst houden. Deze monitoring moet voldoen aan de normen ISO 17025, ISO 17065, ISO 19011 of een gelijkwaardige norm. 

Een aanvullende toelichting voor operatiekleding is te vinden op de Groene Z (zie linkje).

Bronnen
MVI criteria tool
EU GPP 2017
Directe link

Desinfecteren/reinigingen

Milieuvriendelijke reiniging instrumenten

co2
circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Bij het reinigen en desinfecteren van medische instrumenten worden uitsluitend milieuvriendelijke middelen gebruikt uit klasse B of C, van de Algemene BeoordelingsMethodiek (ABM).

Bewijsmiddelen

Verklaring van gebruik reinigingsmiddel uit klasse A

Toelichting voor inkopende organisatie

Reinigingsmiddelen uit klasse A zijn alleen toegestaan met toestemming van het Bevoegd Gezag of als het door de Deskundige Sterilisatie Medische Hulpmiddelen (DSMH) noodzakelijk wordt geacht. Bij het gebruik van klasse A middelen moet een verklaring worden aangeleverd. De Algemene BeoordelingsMethodiek (ABM) beoordeelt stoffen en mengsels op hun waterbezwaarlijkheid (de mate waarin stoffen schadelijk voor het watersysteem zijn). ABM heeft vier categorieën: 

  • Z: gevaarlijke stoffen
  • A: niet-afbreekbare stoffen
  • B: afbreekbare stoffen 
  • C: stoffen die van nature voorkomen in oppervlaktewater Bron: Informatie Leefomgeving Het stimuleren van het gebruik van milieuvriendelijkere reinigingsmiddelen voor medische instrumenten.

    Aanvullende informatie is terug te vinden op De Groene Z: zie linkjes

Bronnen
Milieu Platform Zorg
Directe link

Verpakkingen

Verplichte toelichting op de verpakkingskeuzes

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Eisen
Tekst

Inschrijver geeft toelichting op de verpakkingskeuzes. Deze toelichting sluit aan bij de essentiële eisen van de Europese Richtlijn Verpakkingen en het Besluit Beheer Verpakkingen. 

Bewijsmiddelen
  • Een bewijsstuk waaruit blijkt dat de normen NEN-EN 13427 tot en met NEN-EN 13430 zijn toegepast door Inschrijver en/of zijn toeleverancier.
  • NEN-EN 13427: eisen voor het gebruik van Europese normen op het gebied van verpakking en verpakkingsafval
  • NEN-EN 13428: specifieke eisen voor fabricage en samenstelling - preventie door reductie aan de bron
  • NEN-EN 13429: producthergebruik
  • NEN-EN 13430: eisen voor verpakking terugwinbaar door materiaalhergebruik
  • Het bewijsstuk moet ook aantonen dat de verpakkingskeuze aansluit bij de essentiële eisen van de Europese Richtlijn Verpakkingen en het Besluit Beheer Verpakkingen. Als de Inschrijver een ander beoordelingskader gebruikt, moet hij dit met een ander document aantonen. Meer informatie: via de link
Toelichting voor inkopende organisatie

In de toelichting wordt ingegaan op: De onderbouwing voor de verpakkingskeuze Het beoordelingskader dat wordt gebruikt om te toetsen welke verpakking, vanuit milieuoogpunt bekeken, het meest optimaal is. Dit doet Inschrijver met behulp van NEN-EN 13427 tot en met NEN-EN 13430 of een eigen beoordelingskader. De maatregelen die zijn genomen en nog worden genomen om het volume en gewicht van de verpakkingen zo laag mogelijk te houden. Deze maatregelen mogen niet ten koste gaan van de functionele eisen op het gebied van veiligheid, hygiëne en aanvaardbaarheid van het verpakte product. Het doel van deze eis is om de Opdrachtgever inzicht te geven in de verpakkingskeuzes van de Inschrijver en de rol van zijn verpakkingsleverancier in de verduurzaming van verpakkingsmateriaal. De eis stimuleert Inschrijver om te kiezen voor milieuvriendelijke verpakkingen.

Bronnen
MVI criteria tool
AIVG
Directe link

Verminderen van niet-recyclebare plastic in verpakkingen tijdens contractperiode

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Inschrijver geeft aan hoe hij het gebruik van niet-recyclebaar plastic in verpakkingen tijdens de contractperiode met de Opdrachtgever gaat verminderen. Ook licht hij toe hoe hij dit opneemt in het contractmanagement-proces.

Wijze van beoordelen

Beoordeling op de mate waarin Inschrijver: 

  • Duidelijk en concreet inzicht geeft in zijn maatregelen om niet-recyclebaar plastic te verminderen.
  • Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat het haalbaar is deze maatregelen uit te voeren tijdens de contractperiode.
  • Met een onderbouwing aannemelijk maakt dat de maatregelen bijdragen aan het doel om het aandeel recyclebaar plastic te verhogen.
Toelichting voor inkopende organisatie

Voor deze producten is aanvullende informatie terug te vinden op de Groene Z: zie linkjes

Bronnen
UMC Utrecht
Directe link

Afval & verpakking

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Het product moet minimaal aan twee van de volgende criteria voldoen: 

  • - Het product genereert geen gevaarlijk afval
  • - Het product wordt niet als gevaarlijk afval geclassificeerd (bij normaal gebruik en bij het weggooien).
  • - Het product bestaat voor minimaal 10% uit chemisch of uit closed loop gerecycled materiaal.
  • - Het product is recyclebaar. - Primaire verpakking bevat meer dan 10% post-consumer gerecycled materiaal.
  • - Secundaire verpakking van het product bevat meer dan 30% post-consumer gerecycled materiaal. Dit geldt niet voor verzelgebaseerd materialen, zoals hout.
  • - Verpakking is recyclebaar
Toelichting voor inkopende organisatie
  • Verkoop- of primaire verpakking: verpakking staat direct in contact met product. Samen met de inhoud vormt dit één verkoopeenheid.
  • Verzamel- of secundaire verpakkingen: verpakkingen waarin meerdere verkoopeenheden zijn samengevoegd.
  • Post-consumer materiaal: materialen die door eindgebruikers zijn weggegooid en opnieuw worden gebruikt.
  • Closed-loop recycling: materialen worden na gebruik opnieuw verwerkt tot hetzelfde type product. Hierdoor blijven de materialen binnen dezelfde keten en wordt waardeverlies zoveel mogelijk beperkt.
Bronnen
MEPA+
Directe link

Apparatuur verpakkingen

circulair
Meer informatie Minder informatie
Criteriumtype
Gunningscriteria
Tekst

Verpakkingen voldoen aan de eisen van de EU Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR). Dit betekent dat verpakkingen vanaf 2030 volledig recyclebaar zijn (met uitzondering van contactgevoelige verpakkingen). De inschrijving wordt beoordeeld op basis van een plan van aanpak dat de Inschrijver aanlevert.

Bijbehorende contractbepaling
  • Plan van Aanpak
Toelichting voor inkopende organisatie

De Packaging and Packaging Waste Regulation (PPWR) is een Europese wetgeving die het aantal verpakkingen moet verminderen en het hergebruik en de recycling van verpakkingen wil stimuleren. De eerste maatregelen gaan in augustus 2026 van kracht. Vanaf 2030 gelden onder meer de volgende regels: minimaal 40% van de verpakkingen is herbruikbaar, het gebruik van eenmalige plastic verpakkingen is verboden en de lege ruimte in verpakkingen is beperkt tot maximaal 50%.Meer informatie is te vinden op: zie link

Bronnen
Zorg Inkoop Netwerk Nederland
Directe link

Deel jouw kennis, geef feedback of stel je vragen.