Zoeken
- Er zijn 479 resultaten gevonden
Welke informatie vraagt het ziekenhuis van haar leveranciers?
Deelname aan GDSN betekent dat leveranciers hun productdata gestandaardiseerd vastleggen, beheren en delen via een erkende datapool met zorginstellingen in Nederland en andere landen. Hierdoor is productinformatie altijd actueel, volledig en consistent beschikbaar voor afnemers. Leveranciers blijven eigenaar van hun data en bepalen zelf wat en aan wie zij data beschikbaar stellen. GS1 Data Care wordt aanvullend door beide gebruikt om volledigheid en kwaliteit van de productdata te garanderen voor optimaal en volledig gebruik van GDSN in interne systemen.
Welke productinformatie wordt via GDSN gedeeld?
Via GDSN wordt alle gestandaardiseerde productinformatie gedeeld die nodig is voor inkoop, logistiek, voorraadbeheer, en patiëntveiligheid. Denk aan productidentificatie (GTIN), afmetingen, classificaties, documentatie zoals de Instructions For Use (IFU), CE-informatie, herbruikbaarheidsinformatie, verpakkingseenheden en andere relevante medische en logistieke kenmerken. De volledige set is terug te vinden in het ECHO-datamodel.
Wie beoordeelt/bewaakt de kwaliteit van de documentatie die in GDSN wordt gelogd?
Beoordeling en bewaking zal door de fabrikanten/leveranciers en zorgorganisaties uitgevoerd worden, GS1 Data Care ondersteunt dit proces.
Hoe wordt omgegaan met updates van documentatie binnen GDSN? (blijven oude versies beschikbaar of niet?)
Updates worden door de leveranciers via GDSN beschikbaar gesteld, oude data blijft niet bewaard in GDSN.
Hoe wordt ervoor gezorgd dat de compleetheid van de data geborgd wordt?
Dit is een gezamenlijke verantwoordelijkheid van producent/ leverancier en ziekenhuis. GS1 Datacare kan dit proces ondersteunen.
Wie is verantwoordelijk dat de data up-to-date is en ook blijft?
De leverancier is verantwoordelijk voor de juistheid. Het ziekenhuis kan onvolkomenheden signaleren met GS1 Data Care en de leverancier hierop wijzen.
Mijn vraag staat er niet bij, waar kan ik terecht voor aanvullende informatie of uitleg.
Ziekenhuizen kunnen contact opnemen via e-mail met de projectleider Babara Michels
Trachea (Afzuig / drainage en opvangsystemen)
Wat is een medisch hulpmiddel?
Het meldpunt dreigende tekorten, hanteert de definitie zoals beschreven in de EU-verordening medische hulpmiddelen MDR >> definitions Archives - Medical Device Regulation
Wat is een in vitro diagnostisch product?
Het meldpunt hanteert de definitie voor in vitro diagnostische producten zoals beschreven in de EU Verordening - 2017/746 - EN - EUR-Lex